Buy Triam - A

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Efectos secundarios Triam-A Para el consumidor Se aplica a la triamcinolona: suspensión inyectable Así como sus efectos necesarios, triamcinolona (el ingrediente activo contenido en Triam-A) puede causar efectos secundarios no deseados que requieren atención médica. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios mientras toma triamcinolona, ​​consulte con su médico o enfermera inmediatamente: Más común: Agresión agitación ansiedad visión borrosa disminución de la cantidad de orina mareo , Fuertes, o latido del corazón rápido, lento o irregular del pulso dolor de cabeza irritabilidad Depresión mental cambios de humor nerviosismo ruidosa, respiración traqueteo entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas golpes en los oídos falta de aliento hinchazón de los dedos, las manos, los pies o las pantorrillas dificultad para pensar, hablar o caminar con problemas de respiración en reposo aumento de peso La incidencia no conocida: calambres abdominales y / o ardor (grave) dolor abdominal dolor de espalda sangrientas, negras, o alquitranadas tos o ronquera oscurecimiento de la piel disminución de la visión Diarrea boca seca dolor de ojo lagrimeo crecimiento del vello facial en las mujeres desmayo fatiga fiebre o escalofríos piel enrojecida, seca fracturas con olor a frutas aliento cara completa o redonda, cuello o tronco acidez estomacal y / o indigestión (severo y continuo) aumento del hambre aumento de la sed aumento de la micción pérdida de apetito pérdida del deseo sexual o capacidad espalda baja o dolor lateral irregularidades menstruales dolor muscular o dolor pérdida de masa muscular o debilidad náusea dolor en la espalda, las costillas, los brazos o las piernas micción dolorosa o difícil erupción cutánea insomnio transpiración dificultad para recuperarse problemas para dormir pérdida de peso inexplicable cansancio o debilidad inusual cambios en la visión vómitos vómitos de un material parecido a los granos de café Los efectos secundarios menores Algunos efectos secundarios de triamcinolona pueden no necesitar ninguna atención médica. A medida que su cuerpo se acostumbra al medicamento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud puede ser capaz de ayudar a prevenir o reducir estos efectos secundarios, pero no comprueba con ellos si alguno de los siguientes efectos secundarios continúan, o si usted está preocupado acerca de ellos: La incidencia no conocida: Manchas en la piel hematomas Piel seca y escamosa sensación de movimiento constante de su persona o de sus alrededores sensación de saciedad o hinchazón Apetito incrementado aumento del crecimiento del pelo en la cara, la frente, espalda, brazos y piernas parches grandes, planas, de color azul, o púrpura en la piel espinillas picaduras o la depresión de la piel en el sitio de inyección líneas de color púrpura rojizo en los brazos, cara, piernas, tronco, o en la ingle enrojecimiento de la piel enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad o dolor en el sitio de inyección sensación de hilado manchas pequeñas, rojas o moradas en la piel , Frágil, o piel brillante delgada adelgazamiento del cabello del cuero cabelludo Para los profesionales sanitarios Se aplica a la triamcinolona: composición en polvo, aerosol para inhalación, inhalación de aerosol con adaptador, suspensión inyectable, tableta oral Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares han incluido la retención de líquidos, la retención de sodio, insuficiencia cardíaca congestiva, la pérdida de potasio, alcalosis hipopotasémica, y la hipertensión. [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos han incluido necrosis aséptica de cabezas femorales y humerales, calcinosis (siguiendo intraarticular o uso intralesional), Charcot-como artropatía, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fracturas patológicas de los huesos largos, llamarada de la inyección ( tras el uso intraarticular), miopatía esteroidea, ruptura de tendones, y las fracturas vertebrales por compresión. Experiencia posterior ha incluido informes muy raros de pérdida de densidad mineral ósea y la osteoporosis, especialmente con el uso prolongado, lo que puede conducir a un mayor riesgo de fracturas. [Ref] Disminución en la densidad ósea de la cadera total y el trocánter se han reportado con el uso de acetónido de triamcinolona inhalada en un estudio (n = 109) de las mujeres premenopáusicas con asma. El cambio anual en la densidad ósea en la cadera total y el trocánter mayor mostraron una disminución como el número de inhalaciones diarias del glucocorticoide inhalado aumentado. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido la úlcera péptica con potencial de perforación y hemorragia, perforación del intestino grueso y delgado, pancreatitis, distensión abdominal, y la esofagitis ulcerosa. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido alteración de la cicatrización de heridas, piel frágil, delgada, petequias y equimosis, eritema facial, aumento de la sudoración, y las reacciones reprimidas a las pruebas cutáneas. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido convulsiones, aumento de la presión intracraneal con edema de papila, vértigo y dolor de cabeza. [Ref] Endocrino efectos secundarios endocrinos han incluido el desarrollo de estado cushingoide, irregularidades menstruales, supresión del crecimiento en los niños, manifestaciones de diabetes latente, aumento de las necesidades de insulina o agentes hipoglucemiantes orales en los diabéticos, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, y la falta de respuesta secundaria adrenocortical y la pituitaria. [Ref] Ocular efectos secundarios oculares han incluido cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presión intraocular, glaucoma y exoftalmos. oclusión de la retina y la coroides como una complicación posterior después subtenoniana triamcinolona (el ingrediente activo contenido en Triam-A) de inyección ha sido reportado. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido balance negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico. [Ref] hipersensibilidad Hipersensibilidad efectos secundarios han incluido reacciones anafilactoides, anafilaxis y angioedema. Otro Otros efectos secundarios han incluido los depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección, hipo, aumento o disminución de la motilidad y número de espermatozoides, cara de luna, malestar, y aumento de peso. Local efectos secundarios locales han incluido las infecciones del sitio de inyección después de la administración no estéril. referencias 1. "Información sobre el producto. Aristospan (triamcinolona)" Fujisawa, Deerfield, IL. 2. Burge S "debe utilizarse corticosteroides inhalados ser en el tratamiento a largo plazo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica?" Drogas 61 (2001): 1535-44 3. Israel E, Banerjee TR, Fitzmaurice GM, kotlov TV, LaHive K, LeBoff MS "Efectos de los glucocorticoides inhalados sobre la densidad ósea en mujeres premenopáusicas." N Engl J Med 345 (2001): 941-7 4. Moshfeghi DM, Lowder CY, Roth DB, Kaiser PK "de la retina y la oclusión vascular coroidea después de la inyección de triamcinolona posterior sub-espiga." Am J Ophthalmol 134 (2002): 132-4 Es posible que no se hayan reportado algunos efectos secundarios de Triam-A. Estos pueden ser reportados a la FDA aquí. Siempre consulte a un profesional de la salud para el consejo médico. triamcinolona Triamcinolona pertenece a una clase de fármacos conocidos como corticosteroides. Se evita la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. Triamcinolona oral (por la boca) se usa para tratar muchas condiciones diferentes, tales como problemas de alergias, enfermedades de la piel, la colitis ulcerosa, la artritis, lupus, psoriasis, o problemas respiratorios. Triamcinolona puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la triamcinolona, ​​o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo. Antes de tomar triamcinolona, ​​informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, y todos los otros medicamentos que esté utilizando. Hay muchas otras enfermedades que pueden verse afectados por el uso de esteroides, y muchas otras drogas que pueden tener interacciones con esteroides. Su necesidad de medicina esteroide puede cambiar si usted tiene estrés inusual como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico acerca de cualquier situación que le suceda durante su tratamiento. medicamentos esteroideos, como la triamcinolona pueden debilitar su sistema inmunológico, haciendo que sea más fácil para que usted obtenga una infección o empeorando una infección que tenga o haya tenido recientemente. Informe a su médico acerca de cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas varias semanas. Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando esteroides. No reciba una vacuna "viva" mientras esté tomando triamcinolona. Las vacunas pueden no funcionar tan bien mientras esté tomando un esteroide. No deje de usar triamcinolona forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. Use una etiqueta de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación que indique que se tome triamcinolona. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicamento esteroide. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la triamcinolona, ​​o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo. Los esteroides pueden debilitar su sistema inmunológico, haciendo que sea más fácil para que usted tenga una infección. Los esteroides también pueden empeorar una infección que ya tiene, o reactivar una infección que ha tenido recientemente. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico acerca de cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas varias semanas. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad triamcinolona, ​​informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad hepática (como cirrosis); un trastorno de la glándula tiroidea; depresión o enfermedad mental; insuficiencia cardíaca congestiva; o alta presion sanguinea FDA embarazo categoría C. No se sabe si triamcinolona causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. Triamcinolona puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Triamcinolona puede afectar el crecimiento en los niños. Consulte con el médico si piensa que su niño no está creciendo a un ritmo normal durante el uso de triamcinolona. ¿Cómo debo tomar triamcinolona? Tome triamcinolona exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de la medicina. Tome triamcinolona con comida para evitar el malestar estomacal. Su necesidad de medicina esteroide puede cambiar si usted tiene estrés inusual como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico acerca de cualquier situación que le afecta. Esta medicina puede hacer que tenga resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando triamcinolona. No deje de usar triamcinolona forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. Llevar una tarjeta de identificación o use un brazalete de alerta médica que indique que usted está tomando un esteroide, en caso de emergencia. Cualquier médico, dentista, o profesional de la salud que lo atienda debe saber que usted está tomando medicamentos esteroides. triamcinolona tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. No se espera que una sobredosis de triamcinolona para producir síntomas que amenazan la vida. Sin embargo, el uso a largo plazo de dosis altas de esteroides puede conducir a síntomas como adelgazamiento de la piel, moretones con facilidad, cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (especialmente en la cara, el cuello, la espalda y la cintura), aumento del acné o vello facial, problemas menstruales, impotencia, o perdida de interés en el sexo. ¿Qué debo evitar? Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves o fatales en las personas que están utilizando triamcinolona. No reciba una vacuna "viva" mientras usa triamcinolona. La vacuna puede no funcionar tan bien durante este tiempo, y tal vez no lo proteja por completo de la enfermedad. Evitar el consumo de alcohol mientras está tomando triamcinolona. efectos secundarios de triamcinolona Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a la triamcinolona: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: problemas con la visión; hinchazón, ganancia rápida de peso, falta de aliento; depresión grave, pensamientos o comportamiento inusual, convulsiones (convulsiones); heces con sangre o alquitranadas, toser sangre; pancreatitis (dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardiaco rápido); bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); o presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). efectos secundarios de triamcinolona menor gravedad pueden incluir: problemas para dormir (insomnio), cambios del estado de ánimo; acné, piel seca, adelgazamiento de la piel, moretones o cambio de color; retrasar la cicatrización de heridas; dolor de cabeza, mareo, sensación de girar; náuseas, dolor de estómago, hinchazón; debilidad muscular; o cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (en particular sus brazos, piernas, cara, cuello, pecho, y cintura); Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a triamcinolona? Muchos medicamentos pueden interactuar con triamcinolona. A continuación se muestra una lista parcial. Informe a su médico si usted está usando: aspirina (tomada sobre una base diaria o en dosis altas); un diurético (pastilla para eliminar el agua); un anticoagulante como la warfarina (Coumadin, Jantoven); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina o medicinas para la diabetes que se toman por la boca; rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane); o medicinas para las convulsiones, como fenitoína (Dilantin) o fenobarbital (Luminal, Solfoton). Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con triamcinolona. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información acerca de triamcinolona recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de triamcinolona. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 7.04. Fecha de revisión: 2012-05-04, 12:13:19 PM. Cómo prevenir interacciones droga mortal Algunas mezclas de medicamentos pueden llevar a consecuencias graves e incluso fatales. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría C de riesgos no se puede descartar CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA Valoración de triamcinolona Comentarios del usuario 44 8.7 / 10 Triamcinolona 4 MG Ver imágenes de mayor tamaño Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Triam-Una inyección Usos Este medicamento se utiliza en una variedad de condiciones tales como problemas de alergias, artritis. enfermedades de la sangre, problemas respiratorios. ciertos tipos de cáncer, enfermedades oculares, trastornos intestinales, enfermedades del colágeno y de la piel. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de triamcinolona. sobre todo si es para ser inyectado cerca de la columna vertebral (epidural). Los efectos adversos raros pero graves pueden ocurrir con el uso epidural. El acetónido de triamcinolona es conocida como una hormona corticosteroide (glucocorticoide). Funciona al disminuir la respuesta inmune del cuerpo para estas enfermedades y reduce los síntomas tales como hinchazón. Cómo utilizar Triam-Una inyección Este medicamento se puede administrar por inyección en diferentes lugares tales como un músculo (intramuscular), una lesión de la piel (intradérmica), o una articulación (intraarticular). Las inyecciones se dan generalmente por un profesional de la salud capacitado. Si usted se está dando una inyección intramuscular, que será impartido por el profesional de la salud sobre el uso correcto de este medicamento. Si alguna de la información, consulte a su profesional sanitario. El sitio de la inyección, el horario, la dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. No inyecte este medicamento en una vena (por vía intravenosa) o en la médula espinal (epidural). Este medicamento no se recomienda para la inyección alrededor de / en el ojo o ciertas partes de la nariz debido al riesgo de ceguera o daño en el ojo (s). Consulte con su médico para obtener más detalles. Use esta medicina y siga el esquema de dosificación exactamente como lo indique su médico con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. No cambie la dosis ni use este medicamento durante más tiempo de lo recetado. Asegúrese de preguntar a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de su tratamiento. Lávese las manos con agua y jabón antes de usar este medicamento. Antes de usar este producto, verifique visualmente que no contenga partículas aglutinadas o decoloración. Si cualquiera de estos casos, no use el líquido. Antes de inyectar cada dosis por vía intramuscular, limpiar el lugar de la inyección con alcohol. Es importante cambiar la ubicación del punto de inyección para evitar molestias o áreas problemáticas. puede necesitar ser disminuido gradualmente para reducir los síntomas tales como debilidad de su dosis. pérdida de peso. náusea. y fatiga extrema. Agitar el vial antes de su uso para dispersar uniformemente la suspensión. Se inyecta la dosis prescrita inmediatamente después de la retirada en la jeringa para evitar la sedimentación del medicamento en la jeringa. Aprenda a guardar y desechar las jeringas, agujas y los materiales médicos. Consulte a su farmacéutico para obtener más información. Si usted ha estado usando este medicamento por un largo tiempo, no lo suspenda repentinamente sin la aprobación de su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Este medicamento se puede inyectar en una articulación para el tratamiento de enfermedades como la artritis y bursitis. Si usted ha recibido una inyección en una articulación, tenga cuidado de la cantidad de estrés que pones en esa articulación, incluso si se siente mejor. Pregúntele a su médico cuánto puede mover la articulación mientras se está curando. Informe a su médico si su afección empeora o si aparecen nuevos síntomas. Efectos secundarios Enrojecimiento o dolor en el lugar de la inyección, malestar estomacal, dolor de cabeza. mareo. cambios en la menstruación, dificultad para dormir. o se puede producir un aumento de peso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: dolor de huesos, fácil aparición de moretones / sangrado, heces negras, vómito con aspecto de café molido, dolor estomacal / abdominal intenso. aumento / orina, sed latidos cardíacos acelerados / fuertes / irregulares. dificultad para respirar, hinchazón de los tobillos / pies, aumento persistente de peso, cara hinchada, crecimiento inusual del cabello, adelgazamiento de la piel, cicatrización lenta de las heridas, signos de infección (por ejemplo, fiebre persistente e / tos / dolor de garganta. micción dolorosa. dolor ocular / descarga) , debilidad / dolor muscular, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, cambios de humor, depresión. agitación, confusión), cambios en la visión, convulsiones. crecimientos inusuales en la piel. Si usted ha recibido la inyección de este medicamento en la articulación, se puede producir una molestia temporal de la articulación. Informe a su médico de inmediato si tiene fiebre, aumento del dolor / grave con hinchazón de la articulación, la debilidad en la articulación, o disminución de la amplitud de movimiento en la articulación. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides (por ejemplo metilprednisolona); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: infecciones fúngicas activas sin tratar. Si dispone de un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática), consulte a su médico antes de la inyección de este medicamento en un músculo. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, antecedentes de coágulos sanguíneos, huesos frágiles (osteoporosis), la presión arterial alta. ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), diabetes, ciertas enfermedades oculares (por ejemplo, cataratas, infección por herpes, glaucoma), enfermedad renal, infecciones activas (por ejemplo, la tuberculosis, la lombriz), enfermedad grave del hígado (cirrosis), ciertas afecciones mentales / anímicos (por por ejemplo, psicosis, depresión), lesión en la cabeza, articulación previamente infectada, convulsiones, problemas estomacales / intestinales (por ejemplo, diverticulitis, úlcera, colitis ulcerosa), problemas de tiroides, problemas de minerales no tratados (por ejemplo, niveles bajos de potasio o calcio). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Este medicamento puede ocultar signos de infección y exponerlo a un mayor riesgo de desarrollar infecciones muy graves. Reporte cualquier lesión o signos de infección (garganta / tos / fiebre persistente por ejemplo, dolor al orinar, dolores musculares) que se producen durante el uso de este medicamento o dentro de los 12 meses después de detenerlo. El uso de corticosteroides durante mucho tiempo puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha usado este medicamento en los últimos 12 meses. Informe a su médico de inmediato si presenta cansancio inusual / extremo o pérdida de peso. Si va a usar este medicamento por un período prolongado, lleve una tarjeta de advertencia o un brazalete de identificación médica que indique el uso de este medicamento. No reciba inmunizaciones, vacunas ni pruebas cutáneas mientras esté usando este medicamento a menos que se lo indique específicamente su médico. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis. Evitar la exposición a la varicela o el sarampión infección durante el uso de este medicamento. Si usted está expuesto a estas infecciones, busque atención médica inmediata. Si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis, limitar las bebidas alcohólicas durante el uso de este fármaco. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal / intestinal. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede aumentar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de glucosa en la sangre, según las indicaciones de su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas tales como aumento de la sed y la micción. puede ser necesario ajustar su medicación o dieta anti-diabético. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la confusión, o más pobre control de azúcar en sangre en los diabéticos. Este medicamento puede retardar el crecimiento de los niños si se usa durante mucho tiempo. Consulte al médico o farmacéutico para obtener más detalles. Ver al médico regularmente para que la altura y el crecimiento de su hijo pueden ser comprobados. La inyección de este medicamento en un músculo no se recomienda para niños menores de seis años. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Ha habido reportes raros de daño a un bebé nonato el uso de corticosteroides durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Los bebés nacidos de madres que han estado usando este medicamento por un tiempo prolongado pueden tener niveles bajos de hormonas corticosteroides. Informe a su médico de inmediato si nota síntomas tales como náuseas / vómitos persistentes, diarrea severa, o debilidad en el recién nacido. Este medicamento pasa a la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes, consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: aldesleucina, mifepristona, fármacos para la diabetes, los estrógenos (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), fármacos que pueden causar sangrado / moretones (por ejemplo antiplaquetario medicamentos como clopidogrel, "anticoagulantes", como dabigatrán / warfarina, fármacos AINE como la aspirina / celecoxib / ibuprofeno), fármacos que afectan las enzimas hepáticas que eliminan la triamcinolona de su cuerpo (rifamicinas como rifampina, ciertos medicamentos anticonvulsivos como la fenitoína y fenobarbital), las vacunas vivas, ciertos productos herbales (por ejemplo, regaliz). Si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida que ayudan a reducir el riesgo de pérdida de masa ósea (osteoporosis) durante la terapia a largo plazo incluyen ejercicios con pesas, consumir suficiente calcio y vitamina D, dejar de fumar y limitar el alcohol. Discutir los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarse con su médico. Las pruebas de laboratorio y / o médicas (por ejemplo, hemogramas, niveles de glucosa / minerales, presión arterial, pruebas de densidad ósea, medidas de estatura / peso, exámenes oculares, radiografías) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios durante La terapia a largo plazo. Consulte con su médico para obtener más detalles. Si toma este medicamento durante períodos prolongados, se debe usar o llevar una identificación que indique que usted está tomando. La falta de dosis Este medicamento debe ser usado como estaba previsto. Si se olvida de una dosis, consulte con su médico o farmacéutico para recibir instrucciones. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Triamtereno e Hidroclorotiazida DESCRIPCIÓN: Triamtereno y tabletas de hidroclorotiazida, USP, combina triamtereno, un diurético ahorrador de potasio conservación, con el agente natriurético, hidroclorotiazida. Triamtereno e hidroclorotiazida comprimidos están disponibles en dos concentraciones. Cada comprimido triamtereno e hidroclorotiazida 75 mg / 50 mg, contiene triamtereno, USP, 75 mg e hidroclorotiazida, USP, 50 mg. Cada triamtereno y la tableta hydrochlorothaizide, 37,5 mg / 25 mg, contiene triamtereno, USP, 37,5 mg e hidroclorotiazida, USP, 25 mg. Ambos puntos fuertes de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos para administración oral contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, polacrilina potasio, polietilenglicol 8000, povidona y estearato de magnesio. Triamtereno y tabletas de hidroclorotiazida, 37,5 mg / 25 mg también contienen FD & amp; C Blue # 2. Triamtereno es 2, 4, 7-triamino-6-phenylpteridine. Triamtereno es prácticamente insoluble en agua, benceno, cloroformo, éter y diluir hidróxidos alcalinos. Es soluble en ácido fórmico y escasamente soluble en metoxietanol. Triamtereno es muy poco soluble en ácido acético, alcohol y ácidos minerales diluidos. Su peso molecular es 253,27. Su fórmula estructural es: La hidroclorotiazida es 6-cloro-3, 4-dihidro-2 H -1, 2, 4-benzotiadiazina-7-sulfonamida 1, 1-dióxido. La hidroclorotiazida es ligeramente soluble en agua y libremente soluble en solución de hidróxido de sodio, n-butilamina y dimetilformamida. Es escasamente soluble en metanol e insoluble en éter, cloroformo y ácidos minerales diluidos. Su peso molecular es 297,73. Su fórmula estructural es: FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Triamtereno y la hidroclorotiazida es un diurético, el producto fármaco antihipertensivo, debido principalmente al componente hidroclorotiazida; el componente triamtereno reduce la pérdida excesiva de potasio que puede ocurrir con el uso de hidroclorotiazida. hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida es un agente diurético y antihipertensivo. Bloquea la absorción tubular renal de iones sodio y cloruro. Este natriuresis y diuresis se acompaña de una pérdida secundaria de potasio y bicarbonato. El inicio de la hidroclorotiazida y rsquo; s efecto diurético se produce dentro de 2 horas y el pico de acción se lleva a cabo en 4 horas. actividad diurética persiste durante aproximadamente 6 a 12 horas. El mecanismo exacto de la hidroclorotiazida y rsquo; s acción antihipertensiva no se conoce, aunque puede referirse a la excreción de sodio y la redistribución de cuerpo. Hidroclorotiazida no afecta la presión arterial normal. Después de la administración oral, los niveles plasmáticos pico hidroclorotiazida se alcanzan en aproximadamente 2 horas. Se excreta rápidamente y sin cambios en la orina. Los estudios bien controlados han demostrado que las dosis de hidroclorotiazida tan bajo como 25 mg administrados una vez al día son eficaces en el tratamiento de la hipertensión, pero la dosis-respuesta no se ha establecido claramente. triamtereno: Triamtereno es un diurético ahorrador de potasio conservación (antikaliuretic) con propiedades natriuréticos relativamente débiles. Ejerce su efecto diurético en el túbulo renal distal para inhibir la reabsorción de sodio a cambio de potasio e hidrógeno. Con esta acción, triamtereno aumenta la excreción de sodio y reduce la pérdida excesiva de potasio e hidrógeno asociado con hidroclorotiazida. Triamtereno no es un antagonista competitivo de los mineralocorticoides y su efecto de potasio de conservación se observa en pacientes con Addison y rsquo; s la enfermedad, es decir, sin la aldosterona. Triamtereno y rsquo; comienzo y la duración de la actividad s es similar a la hidroclorotiazida. No efecto antihipertensivo predecible se ha demostrado con triamtereno. Triamtereno se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan dentro de una hora después de la dosificación. Triamtereno se metaboliza principalmente al conjugado sulfato de hydroxytriamterene. Tanto los niveles en plasma y orina de este metabolito son muy superiores a los niveles triamtereno. La cantidad de triamtereno añadió a 50 mg de hidroclorotiazida en triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos se determinó a partir evaluaciones de dosis-respuesta de estado estacionario en el que se administraron varias dosis de preparaciones líquidas de triamtereno a hipertensos personas que desarrollaron hipokalemia con hidroclorotiazida (50 mg una vez al día ). Las dosis diarias únicas de 75 mg triamtereno dieron como resultado un mayor aumento en el potasio sérico que las dosis bajas (25 mg y 50 mg), mientras que las dosis superiores a 75 mg de triamtereno dieron lugar a elevaciones adicionales en los niveles de potasio en suero. La cantidad de triamtereno añade a los 25 mg de hidroclorotiazida en comprimidos triamtereno e hidroclorotiazida 37,5 mg / 25 mg también se determinó a partir de las evaluaciones de dosis-respuesta en estado estacionario en el que se administraron varias dosis de preparaciones líquidas de triamtereno hipertensos personas que desarrollaron hipokalemia con hidroclorotiazida (25 mg administrados una vez al día). Las dosis diarias únicas de 37,5 mg triamtereno dieron lugar a mayores incrementos en la concentración sérica de potasio que una dosis más baja (25 mg), mientras que las dosis superiores a 37,5 mg de triamtereno, es decir, 75 mg y 100 mg, dieron lugar a elevaciones adicionales en los niveles de potasio en suero. La relación dosis-respuesta de triamtereno también fue evaluado en pacientes prestados por hipocaliémica hidroclorotiazida dado 25 mg dos veces al día. Triamtereno dada aumento de los niveles séricos de potasio dos veces al día en una manera relacionada con la dosis. Sin embargo, la combinación de hidroclorotiazida y triamtereno dos veces al día también apareció para producir un aumento de la frecuencia de elevación en los niveles de BUN y creatinina en suero. Se observaron los mayores aumentos en el potasio sérico, BUN y creatinina en este estudio con 50 mg de triamtereno dos veces al día, la dosis más alta probada. Por lo general, triamtereno no compensa por completo el efecto de la hidroclorotiazida kaliurético y algunos pacientes pueden permanecer hipocaliémica mientras recibe triamtereno e hidroclorotiazida. En algunos individuos, sin embargo, puede inducir hiperpotasemia (ver Advertencias). Los componentes triamtereno e hidroclorotiazida de este producto son bien absorbidos y son bioequivalentes a las preparaciones líquidas de los componentes individuales administrados por vía oral. Alimentos no influye en la absorción de triamtereno o hidroclorotiazida en triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos. El componente hidroclorotiazida de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos es bioequivalente a una sola entidad formulaciones de tabletas de hidroclorotiazida. INDICACIONES Y USO: Este fármaco de combinación fija no está indicado para el tratamiento inicial de edema o hipertensión excepto en individuos en los que el desarrollo de hipocalemia no puede arriesgarse. Triamtereno e hidroclorotiazida comprimidos está indicado para el tratamiento de la hipertensión o edema en pacientes que desarrollan hipopotasemia sobre la hidroclorotiazida en monoterapia. Triamtereno y la hidroclorotiazida también está indicado para aquellos pacientes que requieren un diurético tiazida y en los que el desarrollo de la hipopotasemia no pueden ser corrían el riesgo de los pacientes (por ejemplo, sobre los preparativos de la digital concomitantes, o con antecedentes de arritmias cardiacas, etc.). Triamtereno e hidroclorotiazida puede utilizarse solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, tales como betabloqueantes. Desde triamtereno e hidroclorotiazida puede potenciar la acción de estos fármacos, los ajustes de dosis pueden ser necesarios. Uso en el embarazo: El uso rutinario de diuréticos en una mujer de otra manera sana es inapropiado y expone a la madre y al feto a un riesgo innecesario. Los diuréticos no previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo, y no hay pruebas satisfactorias de que sean útiles en el tratamiento de la toxemia desarrollado. Edema durante el embarazo puede deberse a causas patológicas o desde el fisiológica y las consecuencias mecánicas del embarazo. Tiazidas se indican en el embarazo cuando edema se debe a causas patológicas, tal como son en ausencia de embarazo. edema dependiente en el embarazo, como resultado de la restricción de retorno venoso por el útero expandido, es tratada adecuadamente a través de la elevación de las extremidades inferiores y el uso de medias de soporte; uso de diuréticos para bajar el volumen intravascular en este caso es ilógica e innecesaria. Hay hipervolemia durante el embarazo normal, que es perjudicial para el feto ni a la madre ni (en ausencia de enfermedad cardiovascular), pero que está asociada con edema, incluyendo edema generalizado, en la mayoría de las mujeres embarazadas. Si esto edema produce molestias, aumento de decúbito a menudo proporcionan alivio. En raros casos, este edema puede causar incomodidad extrema que no se alivia con el reposo. En estos casos, un curso corto de los diuréticos pueden proporcionar alivio y puede ser apropiado. Contraindicaciones La hiperpotasemia: Triamtereno e Hidroclorotiazida no deben ser utilizados en presencia de los niveles de potasio en suero elevadas (mayores que o igual a 5,5 mEq / litro). Si la hiperpotasemia se desarrolla, este fármaco debe interrumpirse y una tiazida sola debe ser sustituido. Terapia Antikaliuretic o potasio suplementación: Triamtereno e Hidroclorotiazida no se debe administrar a pacientes que reciben otros agentes de conservación de potasio como la espironolactona, amilorida clorhidrato u otras formulaciones que contienen triamtereno. concomitante de suplementos de potasio en forma de medicamentos, sustituto de la sal que contienen potasio, o potasio dietas enriquecidas también no debe ser utilizado. Insuficiencia renal: Triamtereno e Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con anuria, insuficiencia renal aguda y crónica o insuficiencia renal significativa. hipersensibilidad: Triamtereno e Hidroclorotiazida no se deben utilizar en pacientes que son hipersensibles al triamtereno o hidroclorotiazida u otros fármacos derivados de la sulfonamida. ADVERTENCIAS: Hiperpotasemia: elevación anormal de los niveles de potasio en suero (mayor que o igual a 5,5 mEq / litro) puede ocurrir con todas las combinaciones diurético ahorrador de potasio, incluyendo la conservación de triamtereno e hidroclorotiazida. La hiperpotasemia es más probable que ocurra en pacientes con insuficiencia renal, diabetes (incluso sin evidencia de insuficiencia renal), o pacientes de edad avanzada o con enfermedades graves. Desde la hiperpotasemia no corregida puede ser fatal, los niveles séricos de potasio deben vigilarse a intervalos frecuentes, especialmente en pacientes que reciben primera triamtereno e Hidroclorotiazida, cuando se cambian las dosis o con cualquier enfermedad que pueda influir en la función renal. Si se sospecha la hiperpotasemia (señales de advertencia incluyen parestesias, debilidad muscular, fatiga, parálisis flácida de las extremidades, la bradicardia y shock), debe obtenerse un electrocardiograma (ECG). Sin embargo, es importante vigilar los niveles de potasio en suero debido a la hiperpotasemia leve no puede estar asociado con cambios en el ECG. Si está presente la hiperpotasemia, triamtereno e Hidroclorotiazida debe suspenderse inmediatamente y una tiazida solo deben ser sustituidas. Si el potasio en suero es superior a 6,5 ​​mEq / litro, se requiere un tratamiento más vigoroso. La situación clínica dicta a emplear los procedimientos. Estos incluyen la administración intravenosa de solución de cloruro de calcio, solución de bicarbonato de sodio y / o la administración oral o parenteral de la glucosa con una preparación de insulina de acción rápida. resinas de intercambio catiónico, tales como sulfonato de poliestireno sódico pueden ser administrados vía oral o rectal. hiperpotasemia persistente puede requerir diálisis. El desarrollo de hiperpotasemia asociada con diuréticos ahorradores de potasio se acentúa en el caso de insuficiencia renal (véase Contraindicaciones). Los pacientes con deterioro funcional renal leve no deben recibir este medicamento sin monitorización frecuente y continuo de los electrolitos séricos. efectos de los medicamentos acumulativos pueden ser observados en pacientes con función renal alterada. Los espacios libres renal de hidroclorotiazida y el metabolito farmacológicamente activo de triamtereno, el éster de sulfato de hydroxytriamterene, han demostrado ser reducido y los niveles en plasma aumentado tras triamtereno e Hidroclorotiazida administración a pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal. La hiperpotasemia se ha informado en pacientes diabéticos con el uso de agentes de potasio de conservación, incluso en ausencia de insuficiencia renal aparente. De acuerdo con ello, triamtereno y hidroclorotiazida se deben evitar en pacientes diabéticos. Si se emplea, electrolitos séricos deben ser monitoreados con frecuencia. Debido a las propiedades ahorradores de potasio de inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina, triamtereno e Hidroclorotiazida deben usarse con precaución, en todo caso, con estos agentes (ver Precauciones. Interacciones con otros medicamentos). La acidosis metabólica o respiratoria: Potasio-terapia de conservación también debe evitarse en pacientes gravemente enfermos en los cuales se puede producir acidosis respiratoria o metabólica. Acidosis puede estar asociada con elevaciones rápidas en los niveles de potasio en suero. Si se emplea triamtereno e Hidroclorotiazida, evaluaciones frecuentes del equilibrio ácido / base y electrolitos séricos son necesarios. La miopía aguda y secundaria glaucoma de ángulo cerrado: Hidroclorotiazida, una sulfonamida, puede causar una reacción idiosincrásica, lo que resulta en la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Los síntomas incluyen la aparición aguda de disminución de la agudeza visual o dolor ocular y suelen ocurrir en cuestión de horas a semanas de iniciar el tratamiento. Si no se trata el glaucoma agudo de ángulo cerrado puede conducir a la pérdida permanente de la visión. El tratamiento primario es dejar de hidroclorotiazida lo más rápidamente posible. tratamientos médicos o quirúrgicos inmediata puede ser necesario considerar si la presión intraocular permanece sin controlar. Los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo cerrado puede incluir una historia de sulfonamida o alergia a la penicilina. PRECAUCIONES: General: Desequilibrio electrolítico y BUN Aumentos: Los pacientes que reciben triamtereno e Hidroclorotiazida deben ser controlados cuidadosamente por los desequilibrios de líquidos o electrolitos, es decir, la hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipopotasemia e hipomagnesemia. Determinación de los electrolitos séricos para detectar un posible desequilibrio electrolítico se debe realizar a intervalos apropiados. Suero y orina de electrolitos determinaciones son especialmente importantes y deben realizarse con frecuencia cuando el paciente está vomitando o recibir líquidos parenterales. signos o síntomas de desequilibrio hidroelectrolítico advertencia incluyen: sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolores o calambres musculares, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia y trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos. Cualquier déficit de cloruro durante el tratamiento con tiazidas es generalmente suave y por lo general no requiere ningún tratamiento específico, excepto en circunstancias extraordinarias (como en la enfermedad hepática o la enfermedad renal). La hiponatremia dilucional puede ocurrir en pacientes edematosos en climas cálidos; terapia apropiada es la restricción de agua, en lugar de la administración de sal, excepto en raros casos en que la hiponatremia es potencialmente mortal. En depleción salina real, la sustitución adecuada es el tratamiento de elección. La hipopotasemia puede desarrollar con el tratamiento con tiazidas, especialmente con diuresis rápida, cirrosis grave cuando está presente, o durante el uso concomitante de corticosteroides, ACTH, anfotericina B, o después de la terapia con tiazidas prolongado. Sin embargo, la hipopotasemia de este tipo generalmente se previene por el componente triamtereno de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos. La interferencia con la ingesta adecuada de electrolitos orales también contribuirá a la hipopotasemia. La hipopotasemia puede sensibilizar o exagerar la respuesta del corazón a los efectos tóxicos de la digital (por ejemplo, aumento de la irritabilidad ventricular). Triamtereno e hidroclorotiazida puede producir un elevado nivel de nitrógeno de urea en sangre (BUN), creatinina o ambos. Esto probablemente no es el resultado de la toxicidad renal, pero es secundaria a la reducción reversible de la tasa de filtración glomerular o un agotamiento del volumen de fluido intravascular. Las elevaciones en los niveles de creatinina y BUN pueden ser más frecuentes en los pacientes que reciben tratamiento con dosis de diuréticos dividido. Periódicas de BUN y creatinina determinaciones deben hacerse sobre todo en pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad hepática sospechada o confirmada, o insuficiencias renales. Si aumenta la azotemia, triamtereno e Hidroclorotiazida se debe interrumpir. Coma hepática: El triamtereno e Hidroclorotiazida se deben utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática o enfermedad hepática progresiva, ya que pequeñas alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar un coma hepático. Piedras renales: El triamtereno ha sido reportado en la litiasis renal en asociación con otros componentes de cálculo. Triamtereno e Hidroclorotiazida se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de litiasis renal. Deficiencia de ácido fólico: triamtereno es un antagonista del ácido fólico débil y puede contribuir a la aparición de megaloblastosis en casos en los que se reducen las tiendas de ácido fólico. En estos pacientes, se recomiendan las revisiones periódicas de sangre. La hiperuricemia: hiperuricemia o gota puede ocurrir aguda puede ser precipitado en algunos pacientes en tratamiento con tiazidas. Efectos metabólicos y endocrinos: Las tiazidas pueden disminuir los niveles de PBI de suero sin signos de alteración tiroidea. excreción de calcio disminuye por las tiazidas. Los cambios patológicos en la glándula paratiroidea con hipercalcemia e hipofosfatemia se han observado en algunos pacientes en tratamiento con tiazidas prolongado. No se han visto las complicaciones comunes de hiperparatiroidismo, tales como la litiasis renal, resorción ósea, y la úlcera péptica. Las tiazidas deben suspenderse antes de realizar pruebas de la función paratiroidea. Los requerimientos de insulina en pacientes diabéticos pueden ser aumentados, disminuidos o sin cambios. La diabetes mellitus, que ha estado latente puede manifestarse durante la administración de tiazidas. Hipersensibilidad: Sensibilidad reacciones a las tiazidas pueden ocurrir en pacientes con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Posible exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico por las tiazidas se ha informado. Interacciones con la drogas: Las tiazidas pueden aumentar o potenciar la acción de otros fármacos antihipertensivos. Las tiazidas pueden disminuir la capacidad de respuesta arterial a la norepinefrina. Esta disminución no es suficiente para excluir la eficacia del agente presor para uso terapéutico. Tiazidas también se han demostrado para aumentar la capacidad de respuesta a la tubocurarina. El litio generalmente no debe administrarse con diuréticos, ya que reducen su aclaramiento renal y añaden un elevado riesgo de toxicidad por litio. Consulte el prospecto del paquete de litio antes del uso de este tipo de tratamiento concomitante. La insuficiencia renal aguda se ha reportado en algunos pacientes tratados con indometacina y formulaciones que contienen triamtereno e hidroclorotiazida. Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se administran agentes anti-inflamatorios no esteroideos con triamtereno e hidroclorotiazida. Agentes ahorradores de potasio se debe utilizar con mucha cautela, en todo caso, en conjunción con la enzima convertidora de angiotensina (ECA) debido a un riesgo mucho mayor de hiperpotasemia. El potasio en suero debe monitorizarse frecuentemente. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: Triamtereno y quinidina tienen espectros de fluorescencia similares; por lo tanto, triamtereno e hidroclorotiazida puede interferir con la medición de la quinidina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Carcinogenesis. No se han realizado estudios a largo plazo con triamtereno / hidroclorotiazida. Triamtereno. En estudios llevados a cabo bajo los auspicios del Programa Nacional de Toxicología, grupos de ratas fueron alimentadas con dietas que contenían 0, 150, 300 o 600 ppm triamtereno y grupos de ratones fueron alimentados con dietas que contenían 0, 100, 200 o 400 ppm triamtereno. ratas machos y hembras expuestos a la concentración más alta probada recibieron triamtereno en alrededor de 25 y 30 mg / kg / día, respectivamente. Los ratones machos y hembras expuestos a la concentración más alta probada recibieron triamtereno en alrededor de 45 y 60 mg / kg / día, respectivamente. Se ha producido un aumento de la incidencia de neoplasia hepatocelular (básicamente adenomas) en ratones macho y hembra en el nivel de dosis más alta. Estas dosis representan 7,5 veces y 10 veces la MRHD de 300 mg / kg (o 6 mg / kg / día basado en un paciente de 50 kg) para los ratones macho y hembra, respectivamente, cuando se basa en el peso corporal y 0,7 veces y 0,9 veces las DMRH cuando se basa en la superficie corporal. Aunque neoplasia hepatocelular (adenomas exclusivamente) en el estudio de rata se limita a los machos triamtereno expuestas, la incidencia no fue dependiente de la dosis y no hubo una diferencia estadísticamente significativa de la incidencia de control en cualquier nivel de dosis. Hidroclorotiazida. estudios de alimentación de dos años en ratones y ratas, llevadas a cabo bajo los auspicios del Programa Nacional de Toxicología (NTP), ratones y ratas con dosis de hidroclorotiazida tratados hasta 600 y 100 mg / kg / día, respectivamente. Sobre una base de peso corporal, estas dosis son 600 veces (en ratones) y 100 veces (en ratas) la dosis humana máxima recomendada (MRHD) para el componente hidroclorotiazida de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos (50 mg / día o 1 mg / kg / día basado en un paciente de 50 kg). Sobre la base de superficie corporal, estas dosis son 56 veces (en ratones) y 21 veces (en ratas) la DMRH. Estos estudios revelaron ninguna evidencia de potencial carcinogénico de hidroclorotiazida en ratas o ratones hembra, pero no había evidencia equívoca de hepatocarcinogenicidad en ratones machos. No se han realizado estudios sobre el potencial mutagénico de la triamtereno y la combinación con hidroclorotiazida: mutagénesis. Triamtereno. Triamtereno no fue mutagénico en bacterias (cepas de S. typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535 o TA 1537) con o sin activación metabólica. Esta sustancia no indujo aberraciones cromosómicas en células de ovario de hámster chino (CHO) in vitro con o sin activación metabólica, pero indujo intercambios de cromátidas hermanas en células CHO in vitro con y sin activación metabólica. Hidroclorotiazida. La hidroclorotiazida no fue genotóxico en ensayos in vitro utilizando cepas TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 y TA 1538 de Salmonella typhimurium (el test de Ames), en el ovario de hámster chino (CHO) prueba de aberraciones cromosómicas, o in vivo ensayos que utilizan cromosomas de ratón de células germinal, cromosomas de la médula ósea de hámster chino, y el gen letal rasgo recesivo ligado al sexo Drosophila. Los resultados positivos se obtuvieron en el ensayo in vitro CHO intercambio de cromátidas hermanas (clastogenicidad), y en la célula de linfoma de ratón ensayos (mutagenicidad), utilizando concentraciones de hidroclorotiazida de 43 hasta 1.300 mcg / mL. Los resultados positivos se obtuvieron también en el ensayo de la no disyunción nidulans Aspergillus utilizando una concentración no especificada de hidroclorotiazida. Deterioro de la fertilidad. No se han realizado estudios de los efectos de la combinación triamtereno / hidroclorotiazida, triamtereno o de solo en función de reproducción animal. Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida no tuvo efectos adversos sobre la fertilidad de los ratones y las ratas de ambos sexos en los estudios en donde estas especies fueron expuestos, a través de su dieta, a dosis de hasta 100 y 4 mg / kg / día, respectivamente, antes del apareamiento y durante gestación. múltiplos correspondientes de la dosis humana máxima recomendada son 100 (ratones) y 4 (ratas) sobre la base del peso corporal y 9.4 (ratones) y 0,8 (ratas) sobre la base del área de superficie corporal. El embarazo: Efectos teratogénicos: Categoría C: estudios de reproducción en animales para determinar el potencial de daño fetal por triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos no se han realizado. Sin embargo, un estudio de una generación en la rata aproximar triamtereno e Hidroclorotiazida y rsquo; s composición mediante el uso de una proporción 1: 1 de triamtereno a la hidroclorotiazida (30:30 mg / kg / día). No hubo evidencia de teratogenicidad en esas dosis que eran, sobre una base de peso corporal, 15 y 30 veces, respectivamente, la MRHD, y, sobre la base del área de superficie corporal, 3.1 y 6.2 veces, respectivamente, la MRHD. El uso seguro de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos durante el embarazo no ha sido establecida ya que no existen estudios adecuados y bien controlados con triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos en mujeres embarazadas. Triamtereno e hidroclorotiazida comprimidos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto. Triamtereno: Los estudios de reproducción se han realizado en ratas con dosis de hasta 20 veces la dosis humana máxima recomendada (MRHD) sobre la base del peso corporal, y 6 veces la MRHD en base al área de superficie corporal sin evidencia de daño el feto debido al triamtereno. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida se administró por vía oral a ratones y ratas preñadas durante respectivos períodos de mayor organogénesis a dosis de hasta 3000 y 1000 mg / kg / día, respectivamente. A estas dosis, que son múltiplos de la MRHD igual a 3,000 para ratones y 1000 para ratas, basado en el peso corporal, e igual a 282 para los ratones y 206 para las ratas, en base al área de superficie corporal, que no había evidencia de daño para el feto. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Efectos no teratogénicos: Las tiazidas y triamtereno han demostrado que atraviesa la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón. El uso de tiazidas y triamtereno en mujeres embarazadas requiere que los beneficios anticipados ser sopesados ​​frente a los posibles riesgos para el feto. Estos riesgos incluyen ictericia fetal o neonatal, la pancreatitis, la trombocitopenia y posiblemente otras reacciones adversas que han ocurrido en el adulto. Madres lactantes: Tiazidas y triamtereno en combinación no se han estudiado en las madres lactantes. Triamtereno aparece en la leche animal y esto puede ocurrir en los seres humanos. Las tiazidas se excretan en la leche materna humana. Si el uso del producto de combinación de drogas se considera esencial, el paciente debe interrumpir la lactancia. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios observados en asociación con el uso de triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos, otros productos de combinación que contienen triamtereno / hidroclorotiazida, triamtereno y productos que contengan o hidroclorotiazida se incluyen los siguientes: Gastrointestinales: ictericia (ictericia colestática intrahepática), pancreatitis, náuseas, alteraciones del apetito, alteración del gusto, vómitos, diarrea, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, calambres. Sistema nervioso central: somnolencia y fatiga, insomnio, dolor de cabeza, mareos, boca seca, depresión, ansiedad, vértigo, inquietud, parestesias. Cardiovascular: taquicardia, dificultad para respirar y dolor en el pecho, hipotensión ortostática (puede agravarse por el alcohol, barbitúricos o narcóticos). Renal: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial aguda, cálculos renales compuestos de triamtereno en asociación con otros materiales cálculo, decoloración de la orina. Hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica y megaloblastosis. Oftálmica: xantopsia, visión borrosa transitoria. Hipersensibilidad: anafilaxis, fotosensibilidad, erupción cutánea, urticaria, púrpura, necrotizante Angiitis (vasculitis, vasculitis cutánea), fiebre, dificultad respiratoria incluyendo neumonitis. Otros: calambres musculares y debilidad, disminución del rendimiento sexual y sialadenitis. Siempre que las reacciones adversas son de moderada a grave, el tratamiento debe ser reducido o retirado. Datos de laboratorio alterados: Los electrolitos séricos: hiperpotasemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia, hipocloremia (véase Advertencias y precauciones). Creatinina, nitrógeno ureico en sangre: elevaciones reversibles de BUN y creatinina en suero se han observado en pacientes hipertensos tratados con triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos. Glucosa: hiperglucemia, glucosuria y la diabetes mellitus (ver Precauciones). El ácido úrico en suero, PBI y calcio. (Ver Precauciones). Otros: Enzimas hepáticas elevadas han sido reportados en pacientes que reciben triamtereno e Hidroclorotiazida comprimidos. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Actavis al 1-800-272-5525 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. SOBREDOSIS: No se dispone de datos específicos en relación con triamtereno y la sobredosis hidroclorotiazida en los seres humanos y hay un antídoto específico disponible. Líquidos y electrolitos desequilibrios son la preocupación más importante. Las dosis excesivas de componente triamtereno pueden provocar hiperpotasemia, deshidratación, náuseas, vómitos y debilidad y, posiblemente, la hipotensión. La sobredosis con hidroclorotiazida se ha asociado con la hipopotasemia, hipocloremia, hiponatremia, deshidratación, letargo (puede progresar hasta el coma) y la irritación gastrointestinal. El tratamiento es sintomático y de apoyo. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: CÓMO SUMINISTRADO: Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños.